La clonación del ADN consiste en generar múltiples copias de un
gen específico o de un fragmento de ADN, en el interior de un organismo que
hace las veces de hospedador.
Es posible tanto en procariotas como en eucariotas, pero el
hospedador debe de tener unas características determinadas para la clonación:
- Debe ser de crecimiento rápido.
- No debe ser patógeno.
- Debe favorecer la entrada del transgén en su interior, e incorporar a su genoma el ADN adecuado.
- Un organismo del que tengamos un amplio conocimiento y manipulable.
La incorporación del gen o fragmento del ADN en el hospedador se
hace a través de vectores de clonación.
Estos vectores deben tener unas características comunes además de su
origen de replicación, requieren unos genes marcadores para su rápida y fácil
identificación.
Los vectores más utilizados son:
·
Plásmidos.
Moléculas de ADN bacteriano y circular
localizado en las bacterias. Tienen su propio origen de replicación, lo que les
permite replicarse independientemente.
·
Virus
bacteriófagos. Son virus que infectan bacterias. Se usan como vectores debido a
que durante la transducción, en la que se tranportan genes bacterianos de una
célula huésped a otra, pueden transferirse genes de la primera bacteria.
Cósmidos.
Son vectores híbridos entre el fago lambda y un
plásmido. Pueden replicarsen en las células como un plásmido o empaquetarsen
como un fago. Clonación de un gen humano en un plásmido bacteriano
http://youtu.be/mLd4WdQHeSM?t=2s
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